Mikronadeln: Klassifizierung, Herstellung und Anwendungen
Aug 22, 2026
Mikronadeln (MNs) sind Nadelstrukturen im Mikromaßstab, die für die transdermale Arzneimittelabgabe, interstitielle Flüssigkeitsentnahme, Signalerkennung, Biosensorik und andere biomedizinische Anwendungen entwickelt wurden. Profitieren von ihremschmerzlos, minimalinvasiv und benutzerfreundlichIn der Natur haben MNs große Forschungsaufmerksamkeit auf sich gezogen. Ein typischer MN reicht von25 bis 2000 μm lang, mit einer Spitzengröße von10–20 μm-deutlich schärfer als herkömmliche Injektionsnadeln. Diese Geometrie ermöglicht es MNs, leicht einzudringenStratum corneum (die äußerste Barriere der Haut) und erzeugen Mikrokanäle, während der Kontakt mit Nervenfasern und Blutgefäßen in der Epidermis und Dermis bewusst vermieden wird.
Das Konzept der MN-Herstellung wurde erstmals in vorgeschlagen1976 um die Einschränkungen der herkömmlichen transdermalen Arzneimittelverabreichung zu überwinden. Seit dem1990sAngetrieben durch Fortschritte in modernen Mikrofabrikationstechnologien wurde eine Vielzahl von MNs erfolgreich entwickelt und im biomedizinischen Bereich weit verbreitet eingesetzt.
Im Anschluss an unsere vorherige Diskussion über Mikronadelpflaster und die neuesten Fortschritte bei der transdermalen Verabreichung präsentiert Engineering for Life (EFL) diese umfassende Klassifizierung von MNs auf der Grundlage ihrer strukturellen und funktionellen Eigenschaften sowie repräsentative Herstellungsmethoden und Fallstudien.
Fünf Haupttypen von Mikronadeln
(Referenz: Advanced Drug Delivery Reviews, 2019 - https://doi.org/10.1016/j.addr.2019.10.004)
1. Feste Mikronadeln (SMNs)
Massive Mikronadeln werden auf einem planaren Substrat hergestellt und typischerweise in Arrays im Bereich von ... angeordnet5×5 bis 20×20, ähnelt einem mit Stacheln versehenen Teller.
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Kategorie |
Einzelheiten |
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Herstellung |
Direktes Schneiden aus Vollmaterialien mittels Laserablation oder mechanischem/chemischem Ätzen; auch durch Meisterformen und Galvanisieren hergestellt. |
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Arzneimittelabgabe |
SMNs werden zunächst in die Haut eingeführt, um Mikroporen zu erzeugen. Nach der Entfernung wird ein mit Medikamenten beladenes Pflaster angebracht, und das Medikament diffundiert langsam durch die verbleibenden Kanäle in tiefere Gewebe. Alternativ können SMNs die Hautoberfläche zerkratzen und so lineare Mikroverletzungen bilden, die die Arzneimitteldiffusion erleichtern. |
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Vorteile |
Die hohe mechanische Steifigkeit ermöglicht eine einfache und zuverlässige Hautpenetration. |
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Nachteile |
Sprödigkeit birgt die Gefahr eines Nadelbruchs beim Transport, bei der Handhabung oder beim Einführen. |
📌 Fallstudie: Herstellung und Charakterisierung gold-beschichteter Mikronadeln aus massivem Silizium mit verbesserter Biokompatibilität- https://doi.org/10.1007/s00170-018-2596-3
2. Hohle Mikronadeln (HMNs)
Hohle Mikronadeln sind im Wesentlichen herkömmliche Injektionsnadelnauf Mikrometermaße verkleinert. Sie können als einzelne Nadel oder als auf einer Basis montiertes Array konfiguriert sein, das mit einem externen Gerät verbunden werden kann, das eine Antriebskraft zum Injizieren von Flüssigkeit oder Medikamenten durch das interne Lumen liefert.
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Kategorie |
Einzelheiten |
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Herstellung |
Unter anderem thermoplastische Extrusions--Streckprozesse. |
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Arzneimittelabgabe |
Ähnlich wie bei der subkutanen Injektion-werden flüssige Medikamente durch Druck durch das HMN-Lumen in die Haut getrieben. |
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Vorteile |
Ermöglicht eine präzise, bedarfsgesteuerte Dosissteuerung, die auf den einzelnen Patienten zugeschnitten ist. |
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Nachteile |
Enge Haut kann die Abgaberate und das gesamte Flüssigkeitsvolumen einschränken. |
📌 Fallstudie: https://doi.org/10.1063/5.0008983
3. Beschichtete Mikronadeln (CMNs)
Beschichtete Mikronadeln werden mit hergestelltbiologisch abbaubare und biokompatible Materialien, fähig, hoch{0}}molekulare-Medikamente schnell in die Haut abzugeben. Medikamente werden in einer festen Phase als Beschichtung auf der Nadeloberfläche gespeichert, was die Langzeitstabilität erhöht.
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Kategorie |
Einzelheiten |
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Herstellung |
Tauch-{0}}Beschichtung, Roll--Beschichtung, Schicht--schichtweise-Beschichtung und Sprühbeschichtung-. |
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Arzneimittelabgabe |
Nach dem Einführen löst sich die wasserlösliche Arzneimittelbeschichtung von der MN-Oberfläche in die Haut, gefolgt vom Zurückziehen der Nadel. |
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Vorteile |
Kostengünstig-, einfach zu bedienen und in der Lage, große Medikamentendosen abzugeben. |
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Nachteile |
Beim Einsetzen kann sich die Beschichtung lösen; Die Auflösungskinetik in der Haut beeinflusst die Arzneimittelfreisetzung, lässt sich jedoch nur schwer genau steuern. |
📌 Fallstudie: Ein neuartiges Verfahren zur Herstellung beschichteter Mikronadeln mit homogener und kontrollierbarer Arzneimitteldosierung für die transdermale Arzneimittelabgabe- https://doi.org/10.1007/s13346-022-01123-8
4. Auflösende Mikronadeln (DMNs)
Auflösende Mikronadeln werden aus hergestelltbiokompatible, wasser-lösliche Matrixmaterialien, wodurch Bedenken hinsichtlich der Rückstände von Nadelbrüchen und der Biokompatibilität beseitigt werden. Beim Einführen lösen sich die Nadelspitzen in der interstitiellen Flüssigkeit auf und geben das eingekapselte Medikament auf natürliche Weise frei.
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Kategorie |
Einzelheiten |
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Herstellung |
Zwei-Stufengießen, Tröpfchen-Blasen, Zentrifugallithographie, Photopolymerisation und Zeichenlithographie. |
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Arzneimittelabgabe |
In der Matrix sind biologisch abbaubare Polymere und wasserlösliche Arzneimittel auf Zuckerbasis-verkapselt. DMNs werden in der Haut vollständig abgebaut oder lösen sich auf, wodurch eine vollständige Wirkstofffreisetzung erreicht wird. |
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Vorteile |
Ausgezeichnete Biokompatibilität; vereinfachte Verwaltung in einem-Schritt (keine Patch-Entfernung erforderlich); kein biologisch gefährlicher scharfer Abfall. |
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Nachteile |
Begrenzte Beladungskapazität für Medikamente; mäßige mechanische Festigkeit, die das Eindringen in die Haut beeinträchtigt; Möglicher Verlust der Bioaktivität des Arzneimittels während der Herstellung oder Lagerung. |
📌 Fallstudie: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2021.120749
5. Hydrogel-Bildende Mikronadeln (HFMNs)
Daraus werden Hydrogel-bildende Mikronadeln hergestelltHydrogel-bildet Polymermatrizen. Beim Einsetzen absorbieren diese Arrays schnell interstitielle Flüssigkeit, wodurch das Hydrogel anschwillt und sich bildetdurchgehende, freie Leitungen für eine nachhaltige Medikamentenpermeation.
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Kategorie |
Einzelheiten |
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Herstellung |
Formen-basierte Methoden und DLP-Projektionslithographie (Digital Light Processing). |
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Arzneimittelabgabe |
HFMNs quellen vor Ort auf und bilden Hydrogelkanäle, die eine kontrollierte Medikamentendiffusion in die Haut ermöglichen. |
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Vorteile |
(a) Hohe Wirkstoffbeladung mit kontrollierbaren Freisetzungsprofilen; (b) Vernetzte Polymermaterialien verhindern Nadelbrüche und damit verbundene Hautverletzungen. (c) Das quellbare-aber-nicht-auflösende Design ermöglicht eine anhaltende, vorhersehbare Wirkstofffreisetzung. |
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Nachteile |
Aufgrund der inhärenten Flexibilität von Hydrogelpolymeren bleibt die mechanische Steifigkeit eine Herausforderung. |
Zusammenfassende Vergleichstabelle
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Typ |
Hauptmerkmal |
Liefermechanismus |
Haupteinschränkung |
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Fest (SMN) |
Hohe Steifigkeit |
Anstupsen und Flicken |
Sprödigkeit/Bruchgefahr |
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Hohl (HMN) |
Internes Lumen |
Druckgesteuerte Injektion |
Begrenzt durch Hautstraffung |
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Beschichtet (CMN) |
Medikament auf der Oberfläche |
Auflösende Beschichtung |
Unkontrollierte Auflösungskinetik |
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Auflösen (DMN) |
Vollständig abbaubare Matrix |
In-Auflösung |
Geringe Wirkstoffbeladung, Stabilitätsbedenken |
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Hydrogel (HFMN) |
Quellfähiges Polymer |
Durch die Schwellung-sind Kanäle entstanden |
Unzureichende Steifigkeit |
Notiz: Diese Klassifizierung und technische Zusammenfassung wurde von Engineering for Life (EFL) zusammengestellt. Für weitere Ressourcen oder Möglichkeiten zur Zusammenarbeit wenden Sie sich bitte direkt an EFL.








